En México existe un “vacío normativo” para definir estándares mínimos para la preparación de medicamentos estériles y en las dosis unitarias en hospitales, admitió la Secretaría de Salud (SSa).

En momentos en los que sigue la investigación por la muerte de recién nacidos en unidades de terapia intensiva en Durango y Jalisco, a causa de bacterias y hongos, la dependencia emitió lineamientos orientadores, de aplicación progresiva y condicionada al presupuesto.

“Dentro de los problemas actuales destacan: el vacío normativo para definir estándares mínimos en servicios como la dispensación de dosis unitarias y la preparación de medicamentos estériles; la falta de reconocimiento operativo de las funciones del profesional farmacéutico en el ámbito hospitalario; la contratación insuficiente de farmacéuticos clínicos especializados; y el déficit de infraestructura, capacitación, recursos humanos e implementación organizacional para operar servicios farmacéuticos de alto impacto”, describe.

La nueva guía para el uso seguro de medicamentos e insumos, tiene por objetivo unificar a las instituciones públicas en planeación, compra, distribución, prescripción y vigilancia de medicamentos, del almacén al paciente.

¿Cuáles son los lineamientos que emitió la Secretaría de Salud?

Los lineamientos se dividen en cinco puntos: regulación sanitaria, estándares de atención médica, farmacovigilancia y tecnovigilancia, uso óptimo de insumos y comités de farmacia y terapéutica.

En farmacovigilancia, Cofepris mantiene su rectoría, y plantea fortalecer comités hospitalarios, ampliar la notificación de reacciones y errores de medicación e incorporar progresivamente el primer nivel de atención.

Los medicamentos de alto riesgo, como insulinas, anticoagulantes, quimioterápicos y electrolitos concentrados, llevar etiquetas de alerta y doble verificación antes de administrarse.

Propone programas de optimización de antimicrobianos, validación farmacéutica de las prescripciones y conciliación de medicamentos. También plantea programas de retorno de medicamentos caducos.

En cada hospital funcionará un Comité de Farmacia y Terapéutica, así como áreas técnicas multidisciplinarias que seleccionen medicamentos, elaboren guías farmacoterapéuticas y estudien su consumo.

La regulación sanitaria mantiene el Plan Nacional de Combate a Distribuidores Irregulares y busca reforzar la coordinación entre Cofepris y las autoridades sanitarias estatales.

Con ello, la ruta es verificar el origen lícito de los productos en almacenes y farmacias mediante la revisión de facturas.

El texto no hace referencia a casos concretos y tampoco describe puntualmente el control de infecciones hospitalarias ni las unidades neonatales.

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Con información de Radio Fórmula